2026年上半年，信达生物（1801.HK）交出了上市以来成色最优的半年度成绩单：实现营收86.18亿元、净利润12.53亿元。

拆解财报底层数据不难发现，变化的核心并非增长速度，而是增长的来源——核心产品销售收入同比大涨56.7%。

这意味着，这家长期依靠BD合作、以资本故事驱动估值的创新药企，正完成一次根本性转型，进入以终端铺货和临床处方量为核心的产品驱动阶段。

一、收入深度换挡，产品已占95%

2026年上半年，信达生物实现总收入86.18亿元，同比增长44.8%。

拆分收入结构可见，增长动力已实现彻底重构：核心的产品销售收入达82.01亿元，同比增幅高达56.7%；而传统的授权费收入仅3.10亿元，同比大幅下滑53.4%；研发服务费收入1.06亿元，同比增长98.1%，但体量较小，对整体影响有限。

因此，总收入44.8%的增速，几乎全部由产品销售贡献。产品收入占总收入的比重从上年同期的87.9%提升至95.2%，授权费收入的比重则从11.2%压缩到3.6%。

环比数据同样印证了产品销售的强劲势能，2025年下半年产品收入约66.62亿元，2026年上半年环比增至82.01亿元，增幅23.1%。

这不是公司第一次出现这种切换，但2026年上半年是切换得最彻底的一次。

与此同时，公司商业化产品矩阵持续扩容，商业化上市产品由18款增至20款，新增唯择（阿贝西利片，CDK4/6靶点）、维复泰（盐酸奎扎替尼片，FLT3靶点）两款肿瘤创新药。

目前公司纳入国家医保目录的产品已达13款，核心产品达伯舒更是新增第十项适应症——肾细胞癌，进一步夯实国内终端市场竞争力。

二、利润增量的另一半，不是卖药赚来的

利润表的增速数据有两个差异：税前利润16.12亿元，同比增长79.6%；归母利润12.53亿元，同比增长50.2%。

税前增长近八成、净利增长五成，缺口在哪？

答案是所得税开支从0.63亿元增至3.59亿元，主要是礼来首付款产生的预扣税2.42亿元。

另外需要注意的是税前利润的构成。

上半年“其他收入”与“其他收益及亏损”合计5.92亿元，上年同期只有2.40亿元，增量3.52亿元。而税前利润的增量是7.15亿元，这意味着税前利润增量中有49.3%来自利息收入与金融资产公允价值变动，而不是主业。

不过利息收入的扩张有扎实的资产基础，2026年6月末广义现金储备（含银行存款及现金、定期存款、结构性产品及投资票据）268.71亿元，较2025年末的243.46亿元继续增厚，至2026年7月31日更达302亿元。

三、103亿元合同负债，BD红利并未消失

公司现金储备持续增厚，部分原因是合同负债也在大幅增长。

截至2026年6月末，合同负债从2025年末的84.61亿元增至103.47亿元，增加18.86亿元、增幅22.3%。

合同负债本质上是信达生物对外BD合作产生的首付款项，属于已足额到账现金、待履约进度达标后逐步确认的存量收入，是未来业绩的重要储备，目前两大BD项目进度为：

（1）武田的战略合作已满足若干履约义务，部分首付款据此确认为授权许可收入，随着项目推进，预计2026年下半年将确认更多相关收入；

（2）与礼来达成的战略合作首付款3.5亿美元全额记录为合同负债，截至6月30日尚未确认任何收入，未来增量空间充足。

过去10个月，信达生物累计达成合作总额约340亿美元，覆盖20余款创新管线，其中5个项目采用行业前沿的“共同开发、共同商业化、共享利润”Co-Co模式，深度绑定全球药企资源，核心重磅合作包括：

（1）与辉瑞就12个肿瘤早期及源头创新项目达成全球战略合作，交易总额105亿美元，已获首付款6.5亿美元，每款获批产品另有最高双位数比例的销售分成；

（2）与礼来就肿瘤及免疫领域新药全球开发合作，交易总额约85亿美元，已获首付款3.5亿美元；

（3）与美国Spero就IBI355达成独家许可，交易总额约11亿美元。

从行业角度来看，信达生物是这轮国产创新药出海潮中交易体量最大的参与者之一。

目前中国的创新药出海仍在加速：2025年中国创新药License-out共157起、交易总额1356亿美元、首付款70亿美元；2026年上半年已完成81笔授权交易，合同潜在总金额约1100亿美元，相当于2025年全年的八成。

因此，本期授权费收入同比下滑53.4%的核心原因并非公司BD能力弱化，而是收入确认时点的错位与去年高基数效应。

2025年公司授权费收入9.57亿元中，有5.50亿元来自与罗氏的独家许可合作；而2025年上半年授权费收入本身即高达6.66亿元。高基数之下，2026年上半年授权费数据阶段性承压，属于正常的收入确认节奏波动。

四、600亿美元三张牌，决定未来业绩弹性

短期业绩看产品销售，长期业绩看创新管线。

信达生物真正的核心价值，在于三张已站上全球创新舞台的王牌——三大核心分子合计潜在全球市场空间超600亿美元，是公司国际化突破的核心底气。

IBI363（PD-1/IL-2α-biased）：全球首创的新一代IO（免疫肿瘤）疗法。

首个全球多中心III期研究（MarsLight-11）已在IO耐药鳞状非小细胞肺癌中推进，并计划扩展至IO耐药非鳞状人群；中国关键性研究正评估其头对头帕博利珠单抗治疗IO初治黑色素瘤，有望于2026年底至2027年初提交NDA。

目前该分子已获NMPA三项突破性治疗药物认定、FDA两项快速通道资格。

IBI343（坦康阿妥塔单抗）：全球首款进入审评的CLDN18.2ADC。

2026年6月，其NDA获NMPA受理并纳入优先审评；中日多中心III期研究G-HOPE-001已完成首次期中分析并达到主要终点。

从行业格局来看，全球CLDN18.2靶点仅安斯泰来一款单抗药物获批，ADC赛道尚无产品上市，君实、恒瑞、百利天恒、信达等多家企业布局III期临床，而信达凭借全球首个审评受理的身位，抢占了赛道先发优势。

IBI324（VEGF/ANG-2）：潜在同类疾病最佳的眼底病药物。

Ib期JADE研究头对头对标法瑞西单抗，读出了积极临床数据；合作伙伴Ollin计划于2026年下半年启动糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）两大核心适应症的全球多中心III期研究。

总结

2026年上半年的信达生物，呈现的是一家公司从“用故事融资”走向“用产品挣钱”的完整剖面：产品收入占比95.2%、净利12.53亿元、在手现金302亿元、合同负债103亿元、三张全球牌进入或即将进入III期。

但同时也要承认三件事：

第一，利润增量的近半来自利息与公允价值变动，非经营项已成为左右账面利润的重要变量；

第二，毛利率下滑与研发费用率上行同时出现，经调整净利率小幅回落，规模效应还没有完全覆盖投入强度；

第三，96.5%的收入来自中国，海外收入合计不足3亿元，国际化目前仍只是管线潜力，尚未转化为规模营收。

2026年上半年证明的是“能卖药”，下一个要证明的是“能卖到国外去”。

这也是信达生物的核心战略目标：未来5-10年实现从本土领先的生物制药企业，迈向初步具备跨国运营能力的国际一流生物药企。